FDA aprueba la primera terapia para revertir el envejecimiento en humanos: un avance con implicaciones biomédicas y sociales
La FDA aprueba en 2026 los primeros ensayos en humanos de una terapia que busca revertir el envejecimiento con reprogramación celular, un avance con amplias implicaciones biomedicas y económicas.
El 28 de enero de 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprueba los primeros ensayos clínicos en humanos de una terapia innovadora basada en la reprogramación celular para revertir el envejecimiento. Este avance científico, destacado por Infobae y Expreso, marca un hito en la ciencia biomédica al tratar directamente los signos celulares del envejecimiento en más de 40 tejidos humanos.
La terapia utiliza tecnología epigenética para rejuvenecer las células sin perder su identidad original, un enfoque que podría transformar sectores como la medicina regenerativa y el bienestar. Su relevancia trasciende el ámbito biomédico, pues abre un debate sobre impacto social, ética, acceso y las implicaciones económicas para industrias vinculadas a la salud y la longevidad.
Para el entorno de negocios, este desarrollo anticipa la creación de nuevas oportunidades en biotecnología, farmacéuticas y servicios de salud especializados. Sin embargo, también plantea desafíos regulatorios y de mercado ante la potencial llegada de tratamientos que modifican fundamentalmente los procesos de envejecimiento y el perfil demográfico. La fase clínica iniciada en 2026 será crucial para validar la eficacia y seguridad de esta tecnología.
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